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个人信息
姓名:xxx
意向岗位:质管员GSP
电话:xxx
邮箱:xxx
年龄:28岁
性别:男
学历:本科
毕业院校:xxx大学
籍贯:广东广州
教育背景
20xx.9-20xx.6 xxx大学 药学专业
GPA:3.8/4.0,排名前10%
学术成绩:《药学基础》95分,《药理学》90分,《药物分析》92分
获得国家励志奖学金
担任学生会部长,组织过多次校内学术讲座和活动
获得校级“优秀学生干部”称号
工作经验
时间:20xx.8-至今
公司名称:xxx有限公司
职位名称:质管员GSP
公司性质:私营
所属行业:医药行业
担任职位:质管员GSP
工作描述:
负责首营企业、和首营品种的质量审核,审核通过率达95%以上。
负责建立所经营品种并包括质量标准等内容的质量档案,建立并更新150余份质量档案。
负责产品的质量查询和质量事故或投诉的调查,调查处理率达到98%。
负责养护和运输中的质量工作,确保全年无重大质量事故。
负责不合格的产品处理,处理不合格产品数量超过3000件。
负责药品电子监管码的检查及上传工作,上传准确率达到100%。
负责回执单等质量风险管控,回执单的管控率达到99%。
能熟练使用Office工具,熟练操作使用公司ERP系统。
工作成果:
在工作中,经历过药监局等部门飞行检查,有着丰富的质管工作经验,检查通过率高达97%。
提出并实施多项质量改进措施,有效降低不合格产品率,平均降低15%。
项目经验
项目名称:药品质量管理体系优化项目
时间:20xx.3-20xx.6
项目描述:
参与药品质量管理体系的优化工作,包括质量标准的制定、质量档案的整理和更新、质量风险的评估和控制等。
完成质量标准的制定,制定出100余项新的质量标准。
完成质量档案的整理和更新,更新150余份质量档案。
完成质量风险的评估和控制,制定并实施多项质量改进措施,有效降低不合格产品率,平均降低15%。
专业技能
熟练掌握Office办公软件,包括Word、Excel、PPT等。
熟练操作公司ERP系统,能够进行数据录入、统计分析和报表制作。
熟练掌握药品质量管理体系相关知识,包括GSP、GMP等。
熟练掌握药品质量检验技术,包括高效液相色谱法、气相色谱法等。
熟练掌握药品质量标准制定和质量档案建立。
熟练掌握药品电子监管码的检查及上传工作。
熟练掌握药品养护和运输中的质量控制。
自我评价
较强的学习能力和适应能力
良好的时间把控和管理能力
扎实的专业能力和良好的理解能力
良好的团队沟通协作能力和服务意识
爱岗敬业、踏实认真、抗压且热情、担当且创新
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